Surface Karakterisering

Scanning Electron Microscopy (SEM) og Energy Dispersive X-Ray spektroskopi (EDS) Analyse

SEM og eds analyses were made on a WDX600 Oxfordmicroscope (Leica Microsystems. Wetzlar, Germany) coupledto en Stereoscan 440 Leica scanningselektronmikroskopmicroscope(Leica Microsystems). Den samples were polished Ved hjælp 1 μm diamant pasta, skyllet med vand og etanol og lufttørret. Forskellige surface regions were analyzed Ved hjælp eds (tabel 2).

X-ray fotoelektronspektroskopi (XPS) analyse

XPS analyser blev foretaget på et spektrometer (model XSAM HS, Kratos Analytical Ltd, Manchester, UK) under ultrahøj vakuum (ca.10-8Torr). Non-monochromatic Mg Ka (hv=1253.6 ev) radiations were Brugt as X-ray source, med 5 MA emission Nuværende AT 12 KV voltage. Den samples var polished, rinsed med de-ionized water, cleaned i an ultralyd bath med analytical grade acetone for 5 min og skyllet med de-ionized water. Næste to Disse experiments,de prøverne blevnedsænket i kunstigt spyt og 0,15 mol liter-1NaCl opløsning i 8 timer ved Ecorr. Efter 8 timer overfladen sammensætning blev analyseret for at undersøge tilstedeværelsenafcobalt (Co) og chrom (Cr) i sammensætningen ifølgedepassive film. Som bindingsenergi henvisning blev anvendt værdien 284.8 eV for top carbon svarende til utilsigtet carbonhydrid (16). Evalueringen omfattede Shirley procedure for baggrundssubtraktion, blandet Gaussisk/Lorentzian funktion og en mindst-squareroutinefor montering af Højeste punkt.

Cytotoxicity Tests

Den cytotoxicity assay was carried out Ved exposing decell culture to de solutions Efter Kontakt med alloy samples,nedsænket for10days i dyrkningsmedium MEM ved 37 ° C . NCTC clone 929 cell line was acquired fra AmericanType Culture Collection (ATCC) bank. Den cytotoxicity effect blev evalueret vedneutral rød optagelse (NRU) methodology,described i tidligere papirer (17,18 ) ifølgedeInternational Organization for Standardization (ISO) (19).

Results

Electrochemical Resultater

Den  corrosion potentials (stationær Åbn circuit potential værdier)obtainedfor artificial saliva og 0.15 mol.L-1  NaCl solutions were -100 ± 28 mVSCE og -277 ± 23 MVSCE respectively (fig. 1A). Den anodiske potentiodynamiskpolarizationcurveswereobtainedfracorrosionpotential  og  plotted i order at vurdere effekten af ​​potentiale, for at bestemmedepotential range where de alloy is passivated og de value af de transpassivation potential. Den chronoamperometric tests blev foretaget for at verificere tilstedeværelsen eller ikke af grubetæring på den passive film. De opnåederesultsfra polarisationskurver er afbildet i figur 1A med chronoamperometric kurver for forskellige potentielle værdier (fig. 1B og 1C) for de alloy, i artificial saliva og NaCl medium hhv. Chronoamperometric resultater er vist ved forskellige potentialer og bekræft dem, der opnås ved potentiodynamic polarization anodic curves, indicating potential range where de metallic surface is passivated. De konstante værdier af strømtæthed observeret ved forskellige mulige værdier er en indikation af, atalloydoes ikke til stede grubetæring corrosion.

Figure 1. potentiodynamiske polariseringer kurver af CoCrW legering i artificial spyt og 0,15 mol liter-1natriumchlorid ved 37 oC. Paneler \\, B og C viser den chronoamperograms respons ved hvert potentielt application.

eis blev anvendt til at undersøge den passivefilm/ electrolyteinterfaceogevolution medincreasingpotential.Figure 2 viser Bode (modul og fase) diagrammer for CoCrW i kunstigt spyt (fig. 2A) og 0,15 mol liter1-NaClsolutions (fig. 2B) AT Ecorr og 0.25 VSCE. \ similar behavior kan være seen for de alloysolution/ interface i both media: imaginary og real components af impedance decrease da potentialet bliver mere positiv end Ecorr.The proposed equivalent circuit is presented i Figure 2C, wher101; R&correspond til elektrolytten modstand, CPE og#  Rfcorrespond henholdsvis til den konstante fase element (pseudocapacitance) og polarisationsmodstanden-forde oxidation reaction trough de protective film., CPEDC ogRCTcorrespond henholdsvis dobbeltlaget  constant fase element og ladningsoverførslen modstand CoCrW alloy oxidation. Den same circuit was proposed forEcorrog ved 0,25 V SCEi både  media.

Figure 2. Impedans spektre af CoCrW legeringATsodium chlorid (A) og kunstigt spyt. B: Bode plots registreret på forskellige potentialer (Ecorr og 0,25 V). (•) eksperimentelle værdier, (___) simulering. C: Elektriske ækvivalente kredsløb anvendes til at tilpasse de eksperimentelle data ved forskellige potentialer

\\.nSurface Karakterisering

SEM og EDS analyser blev foretaget for at vurdere eksistensen af ​​en ikke

-1

mm diamantpasta. Figur 3 præsenterer trehar forskelligeregions, 1, 2 og 3. Ifølge EDS analyseregion 1 gaver bulkpræparatet, region 2 svarertoniobium carbider og område 3 er på grund af tilstedeværelsenafsilicon og manganoxides. 

XPS blev anvendt til at undersøge tilstedeværelsen af ​​CrogCO i sammensætningen af ​​den passive film. Tabel 3showsden absolutte potentialer af komponenterne ipassivefilm. Indholdet af overfladen chrom er højerethancobalt i begge medier og er højere i 0,15 mol liter1NaCl-Nårcompared to saliva. Den results showed presence af chromium (III) og cobaltoxider i passivefilm. 

ray fotoelektronspektroskopi (XPS) resultater for CoCrW-alloy efternedsænket 

Figure 3. SEM og EDS billeder af CoCrW legering prøver poleretthrough 1 mm diamant pasta.